Os portadores de duas doenças raras, a analgesia congênita e a síndrome da neuropatia sensitiva autonômica hereditária, são total ou parcialmente insensíveis à dor. Com origem genética, ambas se caracterizam pela falta de sensibilidade dos nervos periféricos, responsáveis por transmitir as sensações de dor para a medula espinhal e, daí, para o encéfalo.
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No caso da Insensibilidade congênita, conhecida também como Analgesia congênita, a condição afeta crianças. Os portadores não possuem nenhuma anormalidade física detectável. Estas crianças sofrem frequentemente danos na cavidade oral, principalmente por mordidas na ponta da língua. Casos como fraturas ósseas também são comuns. As infecções e os danos corneais podem estar presentes também.
Mas, se você acha que essa é uma doença que pode dar vantagem para seus portadores, está enganado. Como o seu portador não pode sentir a dor, não há ajuda, tendo assim um risco mais elevado que as doenças se tornem mais severas.
Para piorar, a insensibilidade à dor costuma vir acompanhada de outros problemas, como dificuldade de deglutição, perda auditiva, apneia (falta de ar) e atraso no desenvolvimento mental.
